欧盟医疗器械注册工程师IVDD,

岗位职责

职位描述：1、 协助项目经理开展医疗产品在美国和欧洲的临床及认证工作的实施、协调、沟通及管理工作；2、 与中国区域合作单位保持良好的沟通，跟踪协调项目具体实施情况并向各方实时汇报；3、 通过培训，能够负责收集解答并持续跟进中国区域客户提出的问题和建议；4、 积极应对项目计划的进度要求；5、 完成项目经理交办的其他工作，如客户样品的寄送等；任职要求：1、 工作主动性强，学习能力强，能适应一定程度的加班（考虑与美国的时差）；2、 有医药器械行业工作经验或*认证工作经验者优先；3、 具有一定项目或团队管理经验，能够建立项目汇报机制并提出自己的建议；4、 较好的英文读写能力。5、 有三年以上工作经验，有同行业经营优先工作地点：无需坐班，可在家工作。