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临床试验助理(CTA)

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成都 -双流区 · 学历不限 · 工作经验不限 ·年龄不限·招1人

该职位已结束招聘
四川汇宇制药股份有限公司

岗位职责

岗位职责:1.TMF管理以及项目立项和伦理递交文件准备。根据PM/CRA的要求,协助文件的打印、复印、扫描、传真、邮寄或电子邮件及盖章。2.协助PM/CRA进行公司及部门培训3.按照PM/CRA要求,采购临床试验所需设备及药品,并进行定期器械校验及药品温度监控。4.协助PM组织项目内部会议或培训,以及外部方案讨论会或研究者会。5.协调团队完成其他协调工作。任职要求:1.统招本科及以上学历,生物工程、生化工程、药学、临床医学、预防医学及相关专业。2.具有2年工作经验,有过临床研究相关岗位工作经验优先,有CRC工作经验的优先;3.熟悉IT软件,如MicrosoftWordExcel。4.有工作激情、具有条理性、有较强的应变能力。职能类别:临床研究员关键字:药学excel临床研究crc临床试验

工作地址

成都-双流区 (成都-双流区岐黄二路四川汇宇制药股份有限公司) 查看地图

 

四川汇宇制药股份有限公司

四川汇宇制药股份有限公司生产基地位于四川省内江经济技术开发区内,占地面积10万平方米,项目总投资10亿元人民币,致力于高端抗肿瘤药物的研发,生产和销售。公司在四川成都双流区“天府国际生物城”设立全球创新药研发中心,将打造抗体抗癌创新药物研发总部及产业化基地,建设包括从事靶向抗肿瘤小分子化学药和大分子生物药研发、中试及产业化的研发中心,占地面积60亩,规划建筑面积88000平方米,可容纳1500名研发人员,计划在2022年建成运行。 公司以科技创新为导向的发展理念,不断完善小分子化学药物和单克隆抗体生物药物两个技术平台,开发抗肿瘤领域的创新药物,公司一期项目可年产3000万瓶抗癌针剂,实现年产值25亿元人民币。公司的抗癌针剂于2014年通过英国GMP认证,并于同年顺利通过中国GMP认证。2015年7月公司获得欧盟药品放行资质,公司生产的抗癌针剂已经在伊丽莎白女王医院、皇家伦敦医院和剑桥大学附属医院等1200多家欧盟医院作为一线抗癌药物大规模使用。 公司在美国、英国、法国、澳大利亚、加拿大、中国香港等全球80多个国家和地区建立了销售渠道并启动了当地的药品注册工作,已逐步建立并完善遍布全球的销售网络。同时以致力于改善人类健康为崇高宗旨,以‘关爱生命,追求卓越,简单诚信’为价值导向, 力争把公司打造成一家受人尊敬的国际化制药企业。 ...展开

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