岗位职责:1.TMF管理以及项目立项和伦理递交文件准备。根据PM/CRA的要求,协助文件的打印、复印、扫描、传真、邮寄或电子邮件及盖章。2.协助PM/CRA进行公司及部门培训3.按照PM/CRA要求,采购临床试验所需设备及药品,并进行定期器械校验及药品温度监控。4.协助PM组织项目内部会议或培训,以及外部方案讨论会或研究者会。5.协调团队完成其他协调工作。任职要求:1.统招本科及以上学历,生物工程、生化工程、药学、临床医学、预防医学及相关专业。2.具有2年工作经验,有过临床研究相关岗位工作经验优先,有CRC工作经验的优先;3.熟悉IT软件,如MicrosoftWordExcel。4.有工作激情、具有条理性、有较强的应变能力。职能类别:临床研究员关键字:药学excel临床研究crc临床试验
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