1、根据产品技术要求及医疗器械注册法规要求撰写相关的注册申报资料，相关材料的整合及注册资料递交；2、负责注册产品样品的送检及跟踪，与检测中心或实验室保持良好的室沟，处理送检样品检测过程中事宜；3、与相关*部门（四川省注册管理机构及审评中心）保持良好沟通，解决产品注册过程中的问题，保证注册过程的顺利进行；4、跟进相关的*政策及法规的更新；5、监督并及时反馈申报品种与市场同类品种的信息；6、定期汇报工作进展，协助领导开展其他工作。岗位要求：1大学专科以上学历，医疗器械、药品相关专业优先。2熟悉各类医疗器械注册申报程序以及相关法律法规。3熟悉各类医疗器械注册申报资料的撰写与申报。4从事医疗器械注册申报两年以上工作经验。
成都五义医疗设备有限公司
微信公众号
