岗位职责：1、遵照行业法规要求，根据公司及研究中心的SOP，在预先商定并授权的范围内，依照研究方案，在研究中心进行工作。2、在临床研究过程中密切与研究者及CRA合作，协助CRA进行访视，必要时参加项目会议并协助会务安排等，在研究者授权下协助研究者填写CRF或EDC；3、协助研究者进行研究管理，包括协调申报伦理，研究协议签署，受试者招募与初筛发现，受试者预约随访等工作；4、对所负责的研究中心进行研究物资的管理，包括授权范围内研究药物的发放回收及相应的记录，按时完成临床试验在该中心的文件整理和归档管理；5、协助上级主管对CRC的日常工作表现进行监督和管理，确保CRC工作符合公司要求。任职要求：1、本科及以上学历，有护理学、医学、药学、临床等专业教育背景；2、有1年以上相关岗位工作经验者优先；3、熟悉使用各类办公软件，良好的沟通能力。福利待遇：1、六险一金，周末双休，年底双薪，各类奖金等；2、专业的培训，拥有广泛的提升空间；3、出差补助，节假日的过节费，年度体检等。职能类别：临床协调员关键字：临床研究crc
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