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成都 -成都 · 博士 · 10年及以上 ·年龄不限·招1人

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岗位职责

工作职责:1、负责药理与临床前研究部日常管理工作;2、参与新药开发项目的立项调研、项目决策讨论;3、负责公司临床前小分子新药研发项目的药效、毒理、药代研究管理工作,试验方案设计和数据处理分析解读,撰写临床前阶段项目实施方案。保障项目按计划顺利开展,且能够根据项目情况制定快速调整方案并实施;4、公司管线项目药理与临床前研究相关的IND申报资料的撰写、审核;5、配合团队完成内部其他相关工作及上级安排的其他工作。任职要求:1、生物学、药理学、毒理学相关专业博士及以上学历;2、拥有10年以上临床前药理的工作经验,团队管理经验5年以上,具有较好的项目管理能力;3、具有较强的逻辑思维能力、语言组织表达能力、和严谨细致的工作作风;4、具有较强的组织协调和沟通能力;5、具有良好的职业操守和强烈的事业心,富有创新精神;6、熟悉或了解药物研发流程、国际国内药物研发趋势、国家制药产业政策、法规和指导原则。行业要求:全部行业

工作地址

成都 (成都-高新区成都高新区成都市高新区新通南一路1…) 查看地图

 

深圳微芯生物科技股份有限公司

深圳微芯生物科技股份有限公司(以下简称“微芯生物”,股票代码:688321.SH)是由资深留美归国团队于2001年创立的现代生物医药企业。公司专长于原创新分子实体药物研发,具备完整的从药物作用靶点发现与确证、先导分子发现与评价到新药临床开发、产业化及商业化的能力,拥有一支专长于原创新药研发的技术、管理和知识产权团队。我们自主创建的国际先进的“基于化学基因组学的集成式药物发现及早期评价平台”,并运用这一平台在肿瘤、代谢性疾病、自身免疫性疾病、中枢神经系统疾病和抗病毒等五个重大疾病领域开发出一系列包括西达本胺(已上市)、西格列他钠(已递交上市申请并获受理)、西奥罗尼(临床三期已获受理)和CS12192(已进入临床I期)在内的多个具有全球知识产权保护的原创新药产品线,是中国原创新药领域的先行者。我们拥有以深圳总部/研发中心/GMP生产基地、成都区域总部/研发中心/GMP生产基地、北京临床研究与运营中心、上海商业中心及微芯生物科技(美国)有限公司的全球化产业布局。同时,作为国家首批“创新药物孵化基地”、国家高新技术企业,公司独立承担多项国家“863”、“十五”、“十一五”、“十二五”及“十三五”国家重大科技专项及“重大新药创制”项目。累计申请境内外发明专利200余项,90余项已获授权。公司荣誉关怀与关注 2017年11月,国家卫计委科教司、国家卫计委科教司重大专项到微芯生物调研 2017年3月,世界卫生组织专家到访微芯生物,对微芯安全监测工作给予高度评价 2014年8月,中国工程院院士、 “十一五”国家“重大新药创制”重大专项技术总师桑国卫院士一行参观考察微芯并听取微芯工作汇报 2014年12月,国家科技部 ...展开

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