岗位职责：1、收集国内药物研发信息和政策法规。2、撰写、审核、整理药品注册申报或备案资料。3、负责完成药品注册相关的程序性工作，药品注册检验及标准复核送检工作；4、负责注册项目的统筹、协调及进度跟踪；与CDE或省局沟通咨询；5、参与项目研发工作，从注册角度提出建议;6、新产品调研，收集整理新产品市场、注册、研发等相关信息；7、负责药品专利及商标事务性工作：相关专利和文献检索、专利文献翻译及校对；完成公司专利申请，协助撰写专利申请文件；专利分析评估：药物产品的侵权分析、新项目的可专利性分析、规避设计分析；国内外医药企业研发、专利信息的收集和总结。8、负责药包材管理：药监局备案、核对及档案建立、商品条形码系统和管理等。9、负责公司产品注册文件管理。任职要求：1、本科及以上学历，药学、药剂学、制药、药物分析等专业背景；2、3年药物注册或研发等行业经验，熟悉药品研发注册相关法律法规、程序和相关指南，熟悉CTD格式，能熟练进行药品注册申报资料的编写；3、具备较强的写作能力、学习能力，具备良好的沟通协调和团队协作精神，具有强烈的工作责任心、良好的执行力。4、工作地点主要在成都，能适应适度出差。上班地点
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