临床监查员CRA
￥10~20K/月
成都-锦江区
经验≥2年
前天
-
￥10~20K/月
- 成都-锦江区
- 2年及以上
-
临床监察员（CRA）
-
制药/生物工程
- 本科
- 年龄不限
- 1人
岗位职责：
岗位职责：1.根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、*和关闭访视；2.对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通以反馈并及时处理项目进行中的问题；3.按项目*计划和部门SOP完成*并及时提交*报告，及时反馈发现的问题，保证临床试验的质量和进度；4.通过追踪注册申报和批复、招募和入选、病例报告表（CRF）完成和递交、以及数据疑问产生和解决的情况，管理所负责研究中心的进展；5.负责相应研究中心的研究财务管理；6.完成直线经理和/或项目经理（PM）分配的其他工作。任职要求：1.两年以上临床*经验，有3个及以上完整项目经验者优先；有抗感染...
临床QA
￥10~20K/月
成都-锦江区
经验≥2年
前天
-
￥10~20K/月
- 成都-锦江区
- 2年及以上
-
临床监察员（CRA）
-
制药/生物工程
- 本科
- 年龄不限
- 1人
岗位职责：
岗位职责：1.负责对临床试验中心项目进行质控，以确保试验按照方案、相关SOP、GCP及ICH-GCP法规进行，发现问题并提出整改建议，及时提交质控报告,以及跟进偏差纠正和预防措施的实施；2.负责建立、审核和回顾质量体系，以及相关偏差纠正和预防措施的实施及有效性检验，确保资料、档案按照质量体系进行建档、存档；3.合理制定质控计划并组织实施；4.参与计划、制定和执行临床试验的标准操作流程，以确保其符合药物临床试验质量管理规范、政策法规；5.负责组织、实施临床试验质量与合规方面的培训，以及维护其员工培训文件；6.负责组织、实施项目自查，协调、准备和支持监管当局的视察和现场核查；7.参与临床试验的其他...
临床研究助理CTA
￥5~9K/月
成都-锦江区
经验≥1年
前天
-
￥5~9K/月
- 成都-锦江区
- 1年及以上
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临床监察员（CRA）
-
制药/生物工程
- 本科
- 年龄不限
- 1人
岗位职责：
工作职责：1.文档管理：按照国家法规和GCP要求，负责临床试验相关文件的准备及存档；2.物资管理：协助管理研究药物和其他研究用品的发放、交接、回收、记录等；3.会议管理：协调组织项目组内外部会议，撰写会议记录等；4.合同管理：与公司其他相关人员合作完成合同的审核工作，并按照公司要求提交合同审核流程及付款流程；5.其他工作：协助项目组同事处理公司相关事务及完成领导交办的其他临时事务。任职要求：1.本科及以上学历，医学、药学等相关专业，优秀应届生可考虑；具有CRA、CRC等临床研究经验的优先考虑；2.初步了解本职位的工作内容，掌握GCP规范要点；3.具备踏实、敬业的工作态度，良好的沟通协调能力、较...
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