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蛋白纯化项目经理

¥15~25K/月

成都 -温江区 · 学历不限 · 5年及以上 ·年龄不限·招1人

投个简历 百利药业-成都研发中心

岗位职责

主要职责:1、负责公司蛋白纯化车间管理,组织编制年、季、月度生产计划;2、负责蛋白纯化车间相关设备文件、工艺标准操作规程、管理规程等文件的起草、审核、培训、修订和实施等工作,并监督实施过程符合相关规范3、配合技术部参加技术管理标准、生产工艺流程、新产品试生产方案审定工作,及时安排、组织试生产,不断提高公司产品的市场竞争力;4、负责工艺接收、确认、放大及验证工作,完成工艺转移后的产业化;5、负责对车间人员工作定期检查、考核和评比。任职要求:1、本科及以上学历,药学、生物工程等相关专业,熟练的英语听说读写能力;2、2年以上蛋白纯化生产管理工作经验,熟悉抗体类工艺与操作,熟悉GMP生产规范;3、熟悉GMP相关要求,有GMP、FDA、EMA检查经验为佳。职能类别:生物工程/生物制药关键字:药学培训gmp英语生产计划fda生产工艺流程管理规程车间管理技术管理标准

工作地址

成都-温江区 (成都温江区成都海峡两岸科技园百利路161号) 查看地图

 

百利药业-成都研发中心

百利药业是集研发、生产、销售为一体的现代化高新技术医药企业。公司下属2个新药研发中心、 5个生产企业、2个营销企业,产品主要涉及儿童药物、静麻重症药物、心血管药物、肿瘤药物等领域。   公司北美“西雅图研发中心”和“成都研发中心”,聚焦具有突破性疗效的国际原创新药的研发:两个双特异性抗体项目正处于临床研究阶段;全球首个四特异性抗体IND于2020年9月获NMPA批准,即将进入临床;另有其他多特异性抗体项目及ADC药物项目处于临床前研究阶段,正在或即将申报临床。未来两年,将向中国NMPA和美国FDA递交多个项目的IND申请,并将同步开展中美的临床研究。2015~2020年,公司连续6年分别被工信部中国医药工业信息中心评选为“中国医药研发产品线***工业企业”二十强、国资委中国医药工业研究总院评选为“中国创新力医药企业”二十强。 ...展开

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