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蛋白纯化项目经理 ￥15~25K/月 成都-温江区 经验≥5年 前天
- ￥15~25K/月
- 成都-温江区
- 5年及以上
- 生物工程/生物制药
- 制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 1人
主要职责：1、负责公司蛋白纯化车间管理，组织编制年、季、月度生产计划；2、负责蛋白纯化车间相关设备文件、工艺标准操作规程、管理规程等文件的起草、审核、培训、修订和实施等工作，并监督实施过程符合相关规范3、配合技术部参加技术管理标准、生产工艺流程、新产品试生产方案审定工作，及时安排、组织试生产，不断提高公司产品的市场竞争力；4、负责工艺接收、确认、放大及验证工作，完成工艺转移后的产业化；5、负责对车间人员工作定期检查、考核和评比。任职要求：1、本科及以上学历，药学、生物工程等相关专业，熟练的英语听说读写能力；2、2年以上蛋白纯化生产管理工作经验，熟悉抗体类工艺与操作,熟悉GMP生产规范；3、熟悉...
HRBP ￥8~12K/月 成都-温江区 经验不限 前天
- ￥8~12K/月
- 成都-温江区
- 不限
- HRBP
- 制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 1人
岗位职责：1.负责生产部门招聘工作，根据业务发展明确招聘需求、制定招聘方案、进行人才寻访；2.帮助业务部门搭建并完善人员梯队，关注业务部门各类组织、层级、人员配置合理性，协助组织架构调整，并提出有效合理的建议；3.员工沟通渠道建设、员工关系、关注员工沟通与思想动态，促进公司以及业务部门跟员工的沟通，推动公司文化的建设；4.参与培训、绩效、内部激励、员工关系等人力资源工作，推动各人力工作在业务组织的落地与实施；5.推动整体管理效能：优化工作流程；提升员工满意度；为业务团队提供专业指导；6.员工关系管理：负责所辖系统的员工关系管理，包括入离转调、劳动关系跟进等。任职要求：1.统招本科以上学历，医药...
质量研究员 ￥8~12K/月 成都-温江区 经验不限 前天
- ￥8~12K/月
- 成都-温江区
- 不限
- 生物工程/生物制药
- 制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 1人
岗位职责1、中美欧申报资料及其他资料撰写，如各类国内项目申报资料，年度报告等2、项目管理3、管理文件、质量标准、操作规程等的中英文撰写4、文献调研5、临床试验药学问题沟通、临床试验用药物配伍稳定性研究6、结合活性、细胞活性、HCP、DNA残留等方法开发7、上级安排的其他工作岗位要求：1、硕士及以上学历，生物制药相关专业2、英语六级，有项目管理经验优先职能类别：生物工程/生物制药关键字：项目管理生物制药申报资料文献调研英语六级资料撰写hcp操作规程细胞活性年度报告
药理研究员 ￥8~12K/月 成都-温江区 经验不限 前天
- ￥8~12K/月
- 成都-温江区
- 不限
- 药理研究员
- 制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 1人
工作内容：1、文献调研，负责制定生物创新药项目临床前体内药代、药效、早期毒理评价方案；2、组织建立和优化体外体内实验的标准操作流程，新技术开发和培训；3、负责实验的具体安排和质量监控工作，掌握研究工作的进展，并对相应数据进行整理和分析，同时完成实验报告；4、确保实验流程和记录符合动物伦理、内部标准和外部法规；所有与研究相关的材料完整地归档保存；5、负责动物设施运行管理，设施环境符合相应标准和法规，组织设施年检和五年换证。6、能进行体内（小鼠动物给药、生物样本采集和相关检测等操作）和体外（包含细胞培养）的实验工作；7、及时发现和解决项目进展过程中体内体外相关实验问题。任职资格：1、学历背景：医学...
计算机化系统验证工程师 ￥7~10K/月 成都-温江区 经验不限 前天
- ￥7~10K/月
- 成都-温江区
- 不限
- 系统工程师
- 制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 1人
岗位职责:1.负责协助各类计算机化系统验证方案、测试用例和验证报告。2.负责各类计算机化系统验证工作推动，并能保障验证方案和实施过程及时、合规。3.负责计算机化系统验证实施过程中的执行、指导、材料的收集和整理，参与实施验证过程中的偏差调查和变更评估。4.负责协助计算机化系统体系文件的起草、修订和培训。5.负责反馈现场工作过程中发现的任何问题和可优化项，并能给出切实有效的行动措施建议。6.协助系统所有部门完成计算机化系统初步风险评估，并协助建立计算机化系统清单。8.参与计算机化系统相关的偏差调查、变更评估、CAPA实施等。9.负责信息化系统验证/确认活动的开展。11.负责信息化系统验证/确认实施...
计量QA ￥6~9K/月 成都-温江区 经验≥1年 前天
- ￥6~9K/月
- 成都-温江区
- 1年及以上
- 计量工程师
- 制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 1人
职位描述：1、进行计量管理,编制计量检定计划和月度计量报告,负责工程部、QA、QC、生产部的计量器具管理；2、编制计量器具配备计划、周期检定计划、抽检、抽查计划，并付诸实施；3、建立计量器具台账，办理计量器具发放、转移、报废于续，提出计量器具遗失、损坏的处理意见，做到帐、物、卡相符；4、严格执行检定规程，做好检修记录，并妥善保管；5、做好购入、发放计量器具的检定、检查工作，不合格的计量器具不得入库和发放；6、建立送检计量器具的检定溯源关系，按时送检；7、对车间生产关键重点工序中使用的计量器具进行巡回检定、检查。任职要求：1、本科及以上学历，机械，智能制造、测量等相关专业，1年以上工作经验；2、...
偏差变更管理员 ￥5~8K/月 成都-温江区 经验不限 前天
- ￥5~8K/月
- 成都-温江区
- 不限
- 生物工程/生物制药
- 制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 1人
岗位职责：1、负责偏差的管理，参与偏差的调查、评估、纠正与预防措施的跟踪、偏差的关闭等。2、负责纠正与预防措施的正确实施以及有效性检查。3、负责批生产记录的整理及审核。4、组织或参与OOS/OOT的调查和评估。5、负责变更的管理，包括变更的统计、变更的跟踪及关闭等。招聘要求：1、专科及以上学历，药学相关专业。2、2年以上制药行业工作经验，熟悉GMP法规。职能类别：生物工程/生物制药关键字：药学偏差调查oos统计制药行业ootgmp法规变更管理偏差管理预防措施
配液技术员 ￥5~7K/月 成都-温江区 经验不限 前天
文件管理员 ￥5~6K/月 成都-温江区 经验不限 前天
- ￥5~6K/月
- 成都-温江区
- 不限
- 生产文员
- 制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 1人
岗位职责：1、贯彻执行GMP，确保GMP文件体系稳定、完善、有效运行。2、负责制定与文件管理相关的文件。3、负责GMP文件体系的文件管理和变更控制，负责文件的形式审核，核发和登记文件编号。4、负责新生效文件的打印、复印、盖章、分发、收回、销毁、登记及其他文件体系维护。5、负责文件体系相关的印章管理。7、负责车间的档案/图纸/电子版文件、纸质版原件的保存和日常管理。8、组织协调车间的文件定期审核工作。任职要求：1、具备岗位相关专业知识和技能；2、药学及生物相关专业，大专及以上学历，1年及以上医药企质量管理工作经验；3、熟练操作office办公软件，有较强的报告撰写能力；职能类别：生产文员关键字：...
领料员 ￥4.5~6K/月 成都-温江区 经验≥1年 前天
- ￥4.5~6K/月
- 成都-温江区
- 1年及以上
- 生物工程/生物制药
- 制药/生物工程
- 大专
- 年龄不限
- 1人
岗位职责：1.负责车间的领/退料、物料发放等工作；2.负责车间物料管理工作，包括但不限于：物料采购申请、采购进度跟踪、库存跟踪、领退料、物料发放等；3.起草、修订、培训车间物料管理相关文件；4.及时填写操作相关记录、标签工作；5.其他相关工作。任职要求：1.大专及以上学历，生物、制药、医学等相关专业；2.半年及以上药企同岗位工作经验；3.了解物料管理流程，熟悉物料管理系统软件（K3系统优先）；4.了解制药相关法规对物料管理的要求优先；5．较强的学习力、沟通能力，熟练掌握(WORD/EXCEL)。职能类别：生物工程/生物制药关键字：领退料制药物料管理药企物料发放生物库存跟踪k3系统
科研助理 ￥12.5~20.8K/月 成都-温江区 经验不限 前天
- ￥12.5~20.8K/月
- 成都-温江区
- 不限
- 科研人员
- 制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 1人
工作内容：负责协助科学家进行研究项目，包括数据收集、文献调研、实验设计、数据分析以及项目汇报等。主要职责：-负责科学家提供所需的数据和信息，协助科学家进行文献调研和数据收集；-协助科学家制定实验设计和数据分析计划；-撰写实验报告、数据分析报告和项目汇报等；-参与学术会议、研讨会等活动。职位要求：-有单细胞、转录组、代谢组、蛋白质组、全外显子组等多组学数据分析经验；-能利用CRISPR/Cas9技术，或通过外周血单个核细胞，利用iPSC重编程技术构建体外基因点突变细胞模型，以及构建相关点突变基因大鼠模型，进行相关的功能学验证；-会细胞膜片钳、小动物电生理及常规分子生物学实验等；-从事过心血管领域...
生物医学类科研项目管理专员 ￥8~12K/月 成都-温江区 经验≥3年 前天
- ￥8~12K/月
- 成都-温江区
- 3年及以上
- 生物工程/生物制药
- 制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 1人
1、熟悉病理，分子，细胞，动物等生物相关实验；2、具备较强的生物医学方向的论文查阅，整理归纳能力；3、能进行实验方案梳理，简单的实验数据分析汇总和实验报告整理；4、对实验过程中遇到的问题进行反馈及协助解决；5、部门其他需要协调、协助进行的工作及领导安排的其他相关工作。任职条件:1、生物相关专业，硕士及以上学位（条件优秀者可适当放宽）2、诚实，严谨，有较强的学习能力和工作责任心；3、生物及相关专业优先，有分子生物实验经验者优先；4、工作认真踏实，具有团队协作精神；福利待遇●购买六险一金，试用期2个月●年终享有年终奖，年终调薪●提供岗前培训+全勤奖励+绩效年龄要求：25-35岁职能类别：生物工程/...
生物销售工程师 (职位编号：020) ￥6~12K/月 成都-温江区 经验不限 前天
动物实验技术员 ￥5.5~9K/月 成都-温江区 经验≥1年 前天
- ￥5.5~9K/月
- 成都-温江区
- 1年及以上
- 生物工程/生物制药
- 制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 1人
1、严格遵守各项管理规章制度；2、负责实验动物的模型建造；3、负责实验动物的保种、配种及供应，并做好繁殖室的清洁卫生和安全工作；4、负责开展相关动物实验；5、负责实验动物屏障设施的管理与维护工作；6、完成上级安排的其它相关工作。任职要求：1、应聘者需具备生物学、动物医学或医学类本科（或以上）学历，熟悉生物学或实验，有医学背景、动物造模经验者优先；持有兽医证书的优先；2、对动物有爱心，对实验动物、饲养及管理有一定程度的认知；3、有高度的工作责任心和吃苦耐劳精神，工作认真细心，责任性强。年龄要求：22-30岁职能类别：动物实验技术员关键字：动物造模动物实验动物医学饲养生物学实验医学
细胞实验员 ￥6~8K/月 成都-温江区 经验不限 前天
- ￥6~8K/月
- 成都-温江区
- 不限
- 细胞培养技术员
- 制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 1人
负责细胞冻存，复苏，培养，传代，药物干预，CCK8，transwell细胞侵袭等实验操作；2、负责稳定细胞株的筛选；2、负责培养基测试方案的制定和执行；3、实验数据分析汇总和实验报告整理；4、实验仪器设备管理和维护；5、部门其他需要协调、协助进行的工作及领导安排的其他相关工作。任职条件:1、熟悉常见细胞系培养和代谢特征，能阅读和理解专业相关的文献，查阅相关资料，学习能力较强者优先考虑。；2、生物技术、细胞生物学、生物工程，本科、硕士及以上学历；3.一年以上细胞培养经验；4、工作认真踏实，具有团队协作精神；5、善于专研和分析，工作积极主动，具有责任心和公司荣誉感。职能类别：细胞培养技术员关键字：...
电镜实验员 ￥5~8K/月 成都-温江区 经验不限 前天
- ￥5~8K/月
- 成都-温江区
- 不限
- 生物工程/生物制药
- 制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 1人
1、负责病理及电镜的实验操作，包括组织取材、制片(染色)、拍照(采图)、出报告等；2、配合平台主管，承担部分病理平台的管理工作；3、负责病理标本、实验记录资料的保管和积累，做好登记、统计工作；4、部门其他需要协调、协助进行的工作及领导安排的其他相关工作。任职条件:1、诚实，严谨，有较强的学习能力和工作责任心；2、生物及相关专业优先，***理实验工作经验者优先；3、工作认真踏实，具有团队协作精神；福利待遇●购买六险一金，试用期3个月●年终享有年终奖，年终调薪●提供岗前培训+全勤奖励+绩效奖金+工龄奖励●每年享有员工免费旅游活动+国家法定节假日休息+带薪年假+生日福利+良好开放式工作环境等等年龄要...
病理技术员 (职位编号：BL-001) ￥4.5~8K/月 成都-温江区 经验不限 前天
- ￥4.5~8K/月
- 成都-温江区
- 不限
- 医药研发
- 制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 1人
1.本科及以上学历，学习能力强，有一定的钻研精神；条件优秀者可适当放宽2.完成指定的实验任务，独立性强，工作仔细；负责病理组织取材、制片（包埋、切片、染色等）工作，有特殊染色、免疫组化经验优先；福利待遇●购买五险一金，试用期2个月●年终享有年终奖，年终调薪●提供岗前培训+餐饮补贴+绩效奖金●每年享有员工免费旅游活动+国家法定节假日休息+带薪年假+生日福利+良好开放式工作环境等等●晋升空间：普通员工→研发工程师→高级研发工程师年龄要求：21-30岁职能类别：医药技术研发人员关键字：免疫组化染色包埋切片制片
项目催收 ￥4~5.5K/月 成都-温江区 经验≥1年 前天
- ￥4~5.5K/月
- 成都-温江区
- 1年及以上
- 催收员
- 制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 1人
岗位职责：1、负责公司的催收工作，了解公司的业务及销售模式；2、及时与销售进行对账，了解客户订单、开票、回款进度；3、定期对销售对账反馈的信息进行核实；4、负责收集、整理客户欠款信息，做好跟进记录；与销售或者客户进行跟进和沟通；5、负责维护客户关系，保持良好的沟通6、负责本岗位规定的其他工作任职要求：1、大专及以上学历，行政管理、金融、法律、市场营销相关专业优先；2、具备良好的沟通能力及语言组织能力，具备良好的书面表达和书面表达能力；3、熟练掌握常用的办公软件；4、熟悉催收的工作方式，了解相应的法律法规；5、具备良好的职业素质及责任心，能承受一定的工作压力；6、具有生物相关公司催收工作经验的优...
商务总监（眼科耗材产线） ￥15~28K/月 成都-温江区 经验≥5年 前天
- ￥15~28K/月
- 成都-温江区
- 5年及以上
- 眼科医生
- 制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 1人
器械集团总部眼科耗材产线负责人，专业总监岗位，全国出差性质岗位职责1、提升产品线专业能力：对耗材产品线的眼科领域，有深入的研究和运作经验，能提升公司在该领域的专业能力，丰富产品线赛道；2、引入厂家战略合作：在自身的业务领域中，有一定的上游厂家资源，能牵头促成战略合作，导入重点项目，提高产品线整体业绩。任职资格1、熟悉眼科耗材产品线的市场特征、行业政策，对未来的发展趋势、业务前景有一定的判断2、对产品专业知识、产品术式深刻理解，有临床跟台经验者优先3、擅长商务拓展及关系维护4、能带来业务资源（厂家、医院、政府等）或项目机会优先所属部门：器械集团总部（湖北武汉）
业务（营销及采购）管培生 ￥6~9K/月 成都-温江区 经验不限 前天
- ￥6~9K/月
- 成都-温江区
- 不限
- 市场营销专员
- 制药/生物工程
- 本科
- 年龄不限
- 1人
岗位职责：1、负责统筹客户的筛选与协议洽谈，收集业务合作过程中的问题，协调、沟通、优化并督促执行；2、负责产品政策争取，营销方案策划、撰写、下发，跟进执行成效；3、负责收集市场信息，结合市场动态优化客户的营销策略；4、负责客户核心供应商渠道的争取与归拢，协调解决合作过程中的问题，确保与客户高效沟通。岗位要求：1、学历要求：统招本科及以上学历，2023-2024届毕业生2、专业：专业不限，药学、医学、制药工程、生物技术、中药学、市场营销等专业优先3、基本要求：（1）具有出色的语言表达及沟通协调能力，良好的团队合作精神；（2）具备较强的人际理解力，能快速与人建立信任并发挥影响力；（3）学习能力强，...
销售代表（检验所） ￥6~10K/月 成都-温江区 经验不限 前天
- ￥6~10K/月
- 成都-温江区
- 不限
- 市场营销专员
- 制药/生物工程
- 大专
- 年龄不限
- 1人
岗位职责：1、负责所辖区域客户信息资料的收集；2、负责老客户关系的维护；3、负责所辖区域新客户业务拓展。任职要求：1、大专以上学历，医学相关专业优先；2、一年以上销售经历，热爱销售工作；3、性格外向，具备较强的沟通协调能力；4、能适应省内（大成都区域）*出差。薪酬待遇：1、公司具备非常完善的薪酬及福利政策：基本薪酬（4000-7000）+销售提成（优于同行标准）+年终奖（基础奖金年底双薪）+出差补助+节日福利（涵盖各种假期）+生日礼金+各类*+年度旅游+免费体检；2、公司提供非常完善的员工晋升通道，优秀者可提前转正，每半年会综合考评，符合晋升条件者可升职加薪。
行政总监 ￥10~15K/月 成都-温江区 经验≥10年 前天
- ￥10~15K/月
- 成都-温江区
- 10年及以上
- 行政总监
- 制药/生物工程
- 本科
- 年龄不限
- 1人
1、参与公司经营战略目标与计划制定和实施、组织架构的设计和完善、融投资策划； 2、负责完善公司总体制度规划并监督实施，运用先进管理模式进行现代管理； 3、负责所辖各部门的机构设置和管理制度的制订、各项工作的开展和督导以及绩效考核； 4、负责公司客户资源的开发和维护，市场分析和新业务的拓展； 5、负责协助其它部门制定费用使用计划，降低部门运营成本，并监督实施； 6、负责公司公共关系、企业形象、品牌建设的规范和提升； 7、负责代表公司进行商务谈判、接待重要宾客、接受客户投诉及进行危机管理。任职资格：1.本科以上学历，企业管理、行政管...
生产管理 ￥6~8K/月 成都-温江区 经验不限 前天
- ￥6~8K/月
- 成都-温江区
- 不限
- 生产主管
- 制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 1人
岗位职责：1.协助生产总监落实对委托产品生产管理活动监督，确保受托方药品生产是否按照批准的工艺规程生产贮存，以保证药品质量;；2.协助完成委托产品工艺技术转移至受托生产企业，确保受托生产企业完成相关验证工作；3.负责驻厂期间，对受托企业的厂房和设备进行检查，确保其完成必要的确认和维护保养，并保持其良好的运行状态；4.负责复核受托企业对于委托产品的生产、设备的关键参数是否符合产品注册需求，确保产品质量；5.复核产品工艺规程，复核生产操作规程、清洁规程及批生产记录，工艺验证以及清洁验证方案和报告的审核，委托产品相关生产变更、偏差的复核与审核；6.参与供应商与受托生产企业的遴选与审计参与用户投诉、召...
产品经理 ￥20~25K/月 成都-温江区 经验≥5年 前天
- ￥20~25K/月
- 成都-温江区
- 5年及以上
- 生物工程/生物制药
- 制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 1人
工作职责：1.产品策略研究：分析市场环境和临床需求，制定产品定位和推广策略；在产品发展过程中，时刻关注领域内竞争对手策略变化，保持产品医学信息的及时更新；管理和延长产品生命周期，探寻与设置更优的基础/临床方向的研究方案，并组织实施，保持产品在领域内的医学市场竞争优势，不断提高市场份额；2.专家网络建设：建立和维护各级专家网络，建立专家库和年度维护目标；收集和反馈专家对产品的认知度及临床推广关键信息的反馈，完善/改进临床推广关键信息；不断引导和获得专家对企业和产品的认同和学术内容的支持与传播；3.推广系统管理：结合产品推广策略，制定年度POA并执行落地；管理和监督产品年度推广费用；参与或指导核心...
QA副总监 ￥15~25K/月 成都-温江区 经验不限 前天
- ￥15~25K/月
- 成都-温江区
- 不限
- 药品生产/质量管理
- 制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 1人
一、岗位职责1、根据相关法律、法规、技术要求，维护公司质量管理体系，确保其合规高效；2、负责组织人员监督各部门质量管理活动，确保其符合公司各项质量管理要求；3、参与药品放行，审核批生产记录，检验记录，包装记录以及相应的其他记录；4、审核和批准偏差调查、OOS及变更控制；5、组织实施GMP相关活动，包含：现场管理、变更/偏差控制、CAPA实施、OOS控制、投诉/退货、验证管理、文件管理、年度质量回顾、供应商管理等；6、负责QA团队的建设和有效管理。7、负责MAH体系的管理，明确公司作为受托方/委托方的职责，确保管理要求落实到位。8、组织迎接注册现场核查/GMP符合性检查/日常检查等活动。9、参与...
QA经理 ￥15~25K/月 成都-温江区 经验≥8年 前天
- ￥15~25K/月
- 成都-温江区
- 8年及以上
- 药品生产/质量管理
- 制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 1人
一、岗位职责1、根据相关法律、法规、技术要求，维护公司质量管理体系，确保其合规高效；2、负责组织人员监督各部门质量管理活动，确保其符合公司各项质量管理要求；3、参与药品放行，审核批生产记录，检验记录，包装记录以及相应的其他记录；4、审核和批准偏差调查、OOS及变更控制；5、组织实施GMP相关活动，包含：现场管理、变更/偏差控制、CAPA实施、OOS控制、投诉/退货、验证管理、文件管理、年度质量回顾、供应商管理等；6、负责QA团队的建设和有效管理。7、负责MAH体系的管理，明确公司作为受托方/委托方的职责，确保管理要求落实到位。8、组织迎接注册现场核查/GMP符合性检查/日常检查等活动。9、参与...
项目经理 ￥15~20K/月 成都-温江区 经验≥3年 前天
- ￥15~20K/月
- 成都-温江区
- 3年及以上
- 医药研发
- 制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 1人
岗位职责：1.组织研发项目组制定项目计划，理清关键节点、限速步骤、关键风险点；2.把握项目关键节点，跟进项目进展，及时汇报反馈信息；3.负责与各项目组/部门就项目相关事宜开展跨部门/项目组沟通；4.跟进和解读药品相关法规政策和要求，将其灵活应用到项目管理工作中；5.组织项目相关会议，包括例会、专题会、跨部门/项目组协调会，形成会议纪要并跟进；6.及时完成项目管理档案工作；7.完成领导安排的其他事宜。任职要求：1.医学、药学、生物医学、制药工程等相关专业本科及以上学历，；2.2年以上药品研发项目管理或药品研发经验，熟悉药品研发整个流程；3.具备丰富的项目管理知识及经验，熟练运用各种项目管理工具和...
市场推广专员 ￥3~6K/月 成都-温江区 经验≥2年 前天
- ￥3~6K/月
- 成都-温江区
- 2年及以上
- 市场营销专员
- 制药/生物工程
- 初中
- 年龄不限
- 1人
1.负责区域内生物科研实验技术服务的推广和销售，2.独立开发区域内潜在客户，完成销售目标；3.承担技术团队与客户之间的沟通任务；4.完成销售合同的签订及后续跟进工作，协调处理客户的各类问题；5.收集市场信息，反馈市场需求、动态、客户需求及其他信息，并向上级提供建议方案。任职要求：1.中专学历以上，专业不限，有生物技术相关专业和销售经验者优先；2.具有陌生拜访并开拓市场的勇气和能力；3.有责任心、工作热情和进取精神，愿意在生物医学领域长期学习和发展。
市场推广专员 ￥3~6K/月 成都-温江区 经验≥2年 前天
- ￥3~6K/月
- 成都-温江区
- 2年及以上
- 市场营销专员
- 制药/生物工程
- 初中
- 年龄不限
- 1人
1.负责区域内生物科研实验技术服务的推广和销售，2.独立开发区域内潜在客户，完成销售目标；3.承担技术团队与客户之间的沟通任务；4.完成销售合同的签订及后续跟进工作，协调处理客户的各类问题；5.收集市场信息，反馈市场需求、动态、客户需求及其他信息，并向上级提供建议方案。任职要求：1.中专学历以上，专业不限，有生物技术相关专业和销售经验者优先；2.具有陌生拜访并开拓市场的勇气和能力；3.有责任心、工作热情和进取精神，愿意在生物医学领域长期学习和发展。
立项调研专员9K-13K ￥16.7~33.3K/月 成都-温江区 经验≥2年 前天
财务人员 ￥5~10K/月 成都-温江区 经验不限 前天
- ￥5~10K/月
- 成都-温江区
- 不限
- 会计
- 制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 1人
岗位职责：1.工作内容1、监督、执行本公司的成本管理办法，规范成本核算流程，对成本管理存在的问题及时发现，及时预*。2、规范和完善外委外协件的加工管理，对外委外协出入库业务的流程进行监督并进行相关账务处理。3、每月办理四次(转供电外委费、加工费、检测费、热处理费、组机销售)等托收承付，及时进行账务处理，月末需与集团内部单位现金流核对准确。4根据完工结算单整理汇总填制成本底稿表。5、在制程序录入:根据存货岗位转来生产成本料费消耗明细数据输入在制程序。6、根据当月收入、材料消耗填制成本草稿表，根据当月收入情况结转完工产品成本;同时根据结转材料明细销在制明细，确保在制余额与金蝶科目保持一致。7、每月...
销售工程师 ￥7~12K/月 成都-温江区 经验≥1年 前天
- ￥7~12K/月
- 成都-温江区
- 1年及以上
- 销售工程师
- 制药/生物工程
- 本科
- 年龄不限
- 1人
岗位职责：1、负责销售公司高通量测序服务各项产品市场销售工作。2、负责依据市场区域产品推广计划及客户信息，进行客户开发和维护，并通过多种渠道，建设、推广公司品牌；3、负责与客户沟通，及时反馈客户信息，按照公司的市场经营策略，搭建有效目标客户群，并深度挖掘分析客户需求；4、负责所辖区域的销售回款。任职要求：1、本科及以上学历；2、生物、医学、农学及生命科学相关专业优先；欢迎在校研究生申请；3、生物试剂耗材从业销售人员或有做过高通量测序服务销售的优先考虑4、表达能力强，具有良好的协调沟通能力，有责任心和服务意识；5、有同行业销售经验者优先，熟悉常规生物学基础。*注意：如无法达到以上要求的求职者如求...
高分子材料车间主任 ￥15~20K/月 成都-温江区 经验不限 前天
- ￥15~20K/月
- 成都-温江区
- 不限
- 车间主任
- 制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 1人
岗位职责：1.建设期：配合建设小组，按照材料生产工艺要求，负责完成材料生产车间建设相关工作。具体为：a)审核材料平面布局，整理工艺需求；b)工艺设备的选型、URS起草、设备采购、FAT、SAT、确认和验收；c)材料生产车间的建设、确认和验收；2.运营期：在生产部长的领导下，负责管理材料生产车间的生产活动。具体为：1.按照生产计划组织生产活动。2.按照质量体系要求实施生产活动及执行质量控制/保证活动。3.组织生产人员或协调质量人员或向生产部长汇报等，解决生产中遇到的问题。4.参与本车间生产人员的人力资源管理。应聘要求：1.本科及以上学历，3年及以上药品或化工相关车间生产管理经验。善于沟通、认真负...
暖通工程师（主管） ￥8~15K/月 成都-温江区 经验不限 前天
- ￥8~15K/月
- 成都-温江区
- 不限
- 暖通设计师
- 制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 1人
一、项目前期职责：1.起草设备、设施、公用工程URS；2.项目现场质量跟踪，异常及时汇报；3.负责施工现场的安全管理，对隐患提出整改，并对乙方开具处罚通知单；4.负责项目现场工作的协调；5.负责跟踪设备、设施、公用工程设备安装前FAT验证工作，现场安装SAT工作及组织验收，资料收集归档。二、工程建设后，能源运行管理：1.负责空调、压缩空气、纯化水系统、污水站设备的运行，及所有操作记录、压差正确；2.负责空调、压缩空气、纯化水系统、污水站设备的日常维护保养；3.负责空调、压缩空气、纯化水系统、污水站设备的巡回检查工作；4.负责空调、压缩空气、纯化水系统、污水站设备突发事故的处理，保障生产顺利进行...
档案管理 ￥5~7K/月 成都-温江区 经验不限 前天
- ￥5~7K/月
- 成都-温江区
- 不限
- 文员
- 制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 1人
一、项目前期职责：1.配合项目组做好乙方资料收集；2.配合编制URS，发起审批相关流程；3.负责乙方图纸，资料收集，建档、分类管理；4.现场安全检查，将检查问题汇总汇报；5.领导其他安排事务。二、工厂建设完成后，部门运营管理：1、收集整理各类仪器仪表技术资料和文件，进行汇总、分类归档管理；2、整理GMP管理文件，分类归档管理；3、建立设备、设施、仪器仪表设备台账，及时更新信息；4、负责部门低值易耗品、劳保用品的接收与发放，做好相关台账登记与审核工作；5、车间点检工作稽查，部门内审；6、收集整理设备维修等相关记录；7、汇总部门考勤，并认真核算、按期提交人力资源；8、设备维护、保养相关记录管理、确...
质量项目经理 ￥10~17K/月 成都-温江区 经验≥3年 前天
- ￥10~17K/月
- 成都-温江区
- 3年及以上
- 其他（医药）
- 制药/生物工程
- 本科
- 年龄不限
- 1人
岗位职责：1、根据项目计划，按法规要求安排和实施各项质量研究工作，并协助建立产品质量标准，如开发有效的分析方法、确立质控策略、建立质量标准等；负责研发部门原始记录的审核、管理；2、负责审核原始记录，对原始记录的真实性、准确性、规范性负责；负责审核和撰写相关研究工作的研究报告，并对报告的准确性、一致性负责；3、完成申报材料、年度报告等资料的撰写和配合注册工作，协助解答核查、审评专家提出的有关问题；4、积极组织项目组进行项目自查及制定项目核查计划，并配合完成现场核查工作；5、及时完成部门交办的其它工作。任职要求：1、药学、药物分析等相关专业，本科及以上学历；2、三年以上相关经验，其中一年以上项目管...
药品注册 ￥8~16K/月 成都-温江区 经验≥3年 前天
- ￥8~16K/月
- 成都-温江区
- 3年及以上
- 其他（医药）
- 制药/生物工程
- 本科
- 年龄不限
- 1人
岗位职责：1. 审核报送药品注册资料，按照程序及时申报，并配合药品监管部门办理相关手续；2. 跟踪药品注册进度，使注册申请得以顺利批准；3. 通过多种途径，掌握药品注册政策和品种动态，及时办理药品注册；4. 对不公正的注册提出行政复议、行政诉讼，维护企业利益；5. 充分理解ICH（人用药品注册技术要求国际协调会）制定的国际公认标准，并结合到企业研发中；6.负责国内外药品注册相关法规的收集和培训工作；7.完成公司领导*交代的其他工作。任职要求：1. 本科及以上医学、药学、制药等相关专业；2. 三年以上注册相关工作经验，具备国外注册经历者优先考虑；3. 熟悉药品注册领域的基础知识，具备医药领域注册...
立项调研专员 ￥10~14K/月 成都-温江区 经验≥1年 前天
- ￥10~14K/月
- 成都-温江区
- 1年及以上
- 其他（医药）
- 制药/生物工程
- 硕士
- 年龄不限
- 1人
岗位职责：1、负责广泛收集国内外药品研发信息，进行药品立项的初步筛选，包括药品审批报告、处方工艺、专利、临床优势、市场等信息，撰写信息调研报告和立项报告；2、负责国内外药品注册和GMP等法律法规的整理及培训，医学和药学前沿技术的收集和筛选，汇总分析；3、负责领导*安排的调研工作，以及公司对外PPT撰写。任职要求：1、药物制剂、药剂学、药学等医药相关专业，本科以上学历，2年以上相关工作经历，有药品研发和生产经验者优先；2、熟悉药品注册和GMP相关法律法规，并具备较强的学习能力；3、熟练使用国内外各种信息检索工具，并有强大的信息筛选、整合和判断能力；4、CET-4及以上，优秀的中英文阅读和写作能力...
产品经理 ￥8~14K/月 成都-温江区 经验≥5年 前天
- ￥8~14K/月
- 成都-温江区
- 5年及以上
- 产品经理
- 制药/生物工程
- 本科
- 年龄不限
- 1人
一、产品调研（1）收集产品需求：不定期调研、收集调味品类产品信息、客户端产品需求、消费端产品需求、公司产品需求并形成调研报告，提出指导意见（2）组织公司级战略项目的寻味之旅，对各地菜品的口味、风味、出餐形式进行评价（3）确认产品需求：提报、评审产品需求方案，确认产品需求（4）竞品调研：新品开发或市场出现热点产品时，对市场上现有竞品对口感、价格、市场占比进行调研（5）输出产品需求文档/方案：新品开发需求-公司年度开发项目、重点产品升级需求，保证公司产品具有一定市场导向性、完善产品系列二、项目跟进（1）每年三、四季度根据市场调研，规划次年公司级项目立项（2）与研发工程师沟通项目进度，保证产品精准输...
公益性岗位公招职位 重庆-丰都县 大专
实验研究员 ￥5.5~11K/月 成都-温江区 经验≥1年 前天
- ￥5.5~11K/月
- 成都-温江区
- 1年及以上
- 医药研发
- 制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 1人
【工作地点】温江区海发路670号【工作时间】9:00-17:30，周末双休【试用期】1-3个月【福利待遇】五险一金、年终奖、过节费、项目激励等【薪资】基础工资居行业中等偏上，以能力及贡献率作为薪资晋升依据，不设薪资上限。【人员要求】（1）学历：专科及以上学历；（2）专业：中药学、药学、化学、制药工程、生物学等相关专业或研究方向。（3）工作经历：有药物实验研究、药品生产及检验工作经历者优先。（4）稳定性：由于研发周期较长及多学科协作的行业特点，需要员工在公司相对稳定，具有包容性及协作精神。【工作内容】（1）中药与化学药的药学实验研究，主要包括工艺研究、质量研究及稳定性研究。（2）全程参与从实验方...
司机 ￥5~10K/月 成都-温江区 经验不限 前天
Chm-有机合成高级研究员（成都-博士）(J20219) ￥20~25K/月 成都-温江区 经验不限 前天
- ￥20~25K/月
- 成都-温江区
- 不限
- 药物合成
- 制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 1人
职责描述：1、负责相关项目的文献查阅，以及下级研究人员的图谱，确证完成部分项目合成路线的合理设计；2、根据设计好的方案进行人员、试剂等实验资源的统筹安排；3、负责监督项目进展，对出现的问题给予及时的解决；4、参加与客户的工作汇报会议和基本的客户交流；5、对下级员工的工作给予指导，并对其进行必要的培训；6、按规范书写实验记录、实验报告及客户报告。任职要求：1、博士学历，或硕士毕业三年以上工作经验，有机化学或药物化学相关专业；2、精通各类有机合成反应，具备基本的团队管理技能；3、良好的责任心及团队协作精神；4、具有熟练的英语阅读和书写能力。语言要求：英语+普通话行业要求：全部行业
生物技术销售工程师 ￥10~18K/月 成都-温江区 经验不限 前天
- ￥10~18K/月
- 成都-温江区
- 不限
- 销售工程师
- 制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 1人
岗位职责：1、了解科研机构、企业客户的需求，以提供***解决方案。2、与团队协作，根据客户需求提供解决方案，并促成合作；主动跟进项目进展和款项，确保项目顺利进行。4、通过线上、线下拜访等方式建立并维护客户关系。5、收集客户需求，处理客户协调工作，能够在客户对产品提出问题或建议时灵活回复，并理解和总结客户的反馈意见。6、根据客户要求制作报价并跟进，签订项目合同，跟踪项目进展以及回款等事宜。任职要求：1、统招本科及以上学历，生物制药、生物工程等相关专业，25至35岁2、了解单抗、双抗和融合蛋白纯化工艺开发，掌握生物制药下游工艺开发的常规实验操作方法。3、具有1-3年生物制药上下游工艺开发工作经验（...
工艺开发经理 ￥16~20K/月 成都-温江区 经验不限 前天
- ￥16~20K/月
- 成都-温江区
- 不限
- 医药研发
- 制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 1人
工作职责:?协助完成项目立项时的工艺技术评估和可行性分析，文献调研并汇总整理相关技术信息，梳理和统筹工艺开发所需的设备、物料、耗材等资源；?制定新项目的整体开发计划并组织实施，确保产品在研发过程中的各阶段进度和目标的达成；?负责并组织完成早期工艺探索、处方研究、小试工艺开发、组件及包材筛选等实验室研究工作，并配合完成车间技术转移、生产工艺验证等工作，解决项目开发过程中的技术难题；?建立工艺过程控制方案，识别关键工艺参数和确认参数的可接受范围，确保工艺的稳定性；?负责并组织完成技术转移方案的撰写、审核及文件转移，协助生产部门进行转移方案的差距分析，并制定有效改进措施；?配合生产部门完成技术转移批...
质量研究经理 ￥16~20K/月 成都-温江区 经验不限 前天
- ￥16~20K/月
- 成都-温江区
- 不限
- 医药研发
- 制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 1人
工作职责:?负责放射性新药或仿制药研发项目中前体、核素和制剂的质量研究、质量标准制定、稳定性考察等；?负责设计、指导并进行分析方法的开发、建立及验证，杂质研究，药物稳定性研究方案的确立；?解决质量研究中出现的技术问题，保证项目研究进度及质量；?进行数据汇总分析，研发相关方案及报告的审核；?配合工艺部门或其他研发部门并提供分析支持；?项目组内不同部门之间的沟通及协调；?组内日常管理及培训工作。任职要求：?药物分析、分析化学、药学、核医学、生物医药等相关专业硕士及以上学历；具备扎实的药物分析专业基础知识；?生物医药及相关行业8年以上药品质量研究工作经验或分析方法开发验证经验，特别是具备放射性药品质...
CMC 项目经理 ￥10~15K/月 成都-温江区 经验≥1年 前天
- ￥10~15K/月
- 成都-温江区
- 1年及以上
- 生物工程/生物制药
- 制药/生物工程
- 硕士
- 年龄不限
- 1人
工作职责:?负责公司研发项目的管理工作，配合各项目负责人组织项目调研、形成及完善立项报告，完成项目立项；?对已经立项的研发项目进行全流程管理，制定项目管理计划，含预算、进度、执行、变更等环节；?和各项目负责人密切沟通，跟踪项目进展，对项目计划、进展、里程碑和成本等进行控制和管理。定期更新项目进度，完成项目进展报告；?积极进行跨部门沟通，统筹管理项目进度，确保项目按计划执行；如遇限速项，应及时反馈、预*并寻求解决办法；?协调、组织公司内、外部的技术交流，负责会议日程的安排、会议纪要的整理等；?协助团队找寻合适的研发供应商（含国内研发过程中需要的供应商的寻找，评估，审计等）?CRO项目的管理（含技...
生产工艺工程师 ￥7.5~15K/月 成都-温江区 经验≥1年 今天
- ￥7.5~15K/月
- 成都-温江区
- 1年及以上
- 药品生产/质量管理
- 制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 1人
？按公司放射性药物的制备需求，调研和考察各类生产设备，编写URS；？根据年度验证总计划，按照验证方案，完成各项验证；？按照GMP规范和放射性药物生产工艺要求，完成物料领取、入库、领用、药物生产、发货相关的操作和过程记录；？起草生产相关操作的规程；？完成生产过程中出现的各类偏差、变更流程的关闭；？对生产厂房、仪器设备进行定期维护，洁净区进行卫生清洁消毒；？按时参加各种培训；？完成公司安排的临时工作。任职要求：？药物化学、药剂学、药物分析学、药理学、药学、药物制剂、生物技术、生物工程、制药工程、核药学、放射化学等相关专业，本科及以上学历；？能独立阅读英文SOP及英文文献；？熟练使用常用办公软件，如...
体系QA ￥10~12K/月 成都-温江区 经验不限 前天
- ￥10~12K/月
- 成都-温江区
- 不限
- 生物工程/生物制药
- 制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 1人
1.主要职责1.1.负责生产质量文件体系的维护，确保文件、记录受控。1.2.负责职责内相应GMP文件的起草与审核，并确保文件的实施。1.3.组织偏差退货、召回、实验室异常结果（OOS、OOT、MDD）等的调查处理记录，并监督整改措施的执行情况。1.4.审核变更申请及评估、实施计划等内容，并监督各项变更实施计划的执行情况。1.5.组织编写产品年度质量回顾分析报告。1.6.组织编写药品年度报告。1.7.负责供应商管理，包括供应商资料的收集，组织供应商审计，以及供应商档案管理等。1.8.编写职责范围内的质量风险报告，审核其他相关质量风险评估报告。1.9.跟踪培训计划的执行情况；跟踪培训档案的整理和归...
设备维修维护专员/主管 ￥7~12K/月 成都-温江区 经验不限 前天
- ￥7~12K/月
- 成都-温江区
- 不限
- 医疗器械售后工程师
- 制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 1人
工作职责：负责公司设备故障排查及维修、紧急抢修等工作；负责维护维修外协供应商的确定及日常维修的协调工作；负责制定公司设备的年度及月度的维护保养计划；负责设备月度、季度及年度的定期维护保养执行工作；负责公司设备的定期或不定期巡检，监督各部门设备的运行、自检、日常点检情况；负责维护保养耗材及备件的需求编制、年度预算、领用等管理工作；协助起草、修订设备部维护维修及设备管理相关的SMP及SOP文件；协助其他设备管理相关的工作。任职要求：本科以上学历，机械、电气自动化等相关专业优先；有3年以上自动化制药设备的安装调试或维护维修管理工作经验，有辐射防护类设备检维修经验者优先；具有一定的机械原理、电气控制、...
QC-微生物 ￥8~10K/月 成都-温江区 经验不限 前天
- ￥8~10K/月
- 成都-温江区
- 不限
- 药品生产/质量管理
- 制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 1人
微生物专员招聘数量：1岗位职责：1.负责微生物限度、细菌内毒素、无菌相关检验仪器选型及URS的编写。2.负责微生物检验相关仪器确认/再确认方案及报告的起草及方案执行。3.负责实验室微生物检验相关仪器设备的使用维护操作规程编写，并按规程进行仪器设备的维护，确保仪器正常运行。4.负责原辅包、中间产品及成品所涉及微生物相关方法适用性试验方案及报告起草、实施及报告。5.负责公用介质、原辅料、包装材料、中间产品、成品的微生物相关检验，及相关检验记录、辅助记录填写与复核，并对记录的及时性、真实性、准确性负责。6.根据稳定性实验方案，进行微生物相关检验。7.负责培养基、菌种、生物试剂、无菌耗材的入厂检查及使...
质量研究员 ￥8~10K/月 成都-温江区 经验不限 前天
- ￥8~10K/月
- 成都-温江区
- 不限
- 医药研发
- 制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 1人
工作职责:?进行放射性新药或仿制药研发项目中前体、核素和制剂的质量研究、质量标准制定、稳定性考察等相关工作；?进行分析方法的开发、验证，杂质研究，药物稳定性研究工作；并完成合乎规定的实验记录；?协助经理进行数据汇总分析，方案及报告初稿的撰写；?配合工艺部分及其他研发部门进行分析支持工作；?仪器、设备等日常维护、保养；任职要求：?药物分析、分析化学、药学、核医学、生物医药等相关专业本科及以上学历；具备一定的药物分析专业基础知识；?具备一定的文献检索能力，能够根据相关参考资料进行分析方法的摸索；?良好的职业素养及商业保密意识；?具备较强的自学能力。职能类别：医药技术研发人员关键字：药学药物分析质量...
工艺开发技术员 ￥8~10K/月 成都-温江区 经验不限 前天
- ￥8~10K/月
- 成都-温江区
- 不限
- 医药研发
- 制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 1人
工作职责:?文献调研并汇总整理相关技术信息，协助项目负责人梳理和统筹工艺开发所需的设备、物料、耗材等资源；?按照项目整体开发计划实施相关工作，确保产品在研发过程中的各阶段进度和目标的达成；?在项目负责人领导下，完成早期工艺探索、处方研究、小试工艺开发、组件及包材筛选等实验室研究工作，并配合完成车间技术转移、生产工艺验证等工作，协助解决项目开发过程中的技术难题；?协助项目负责人完成实验设计，负责实验的实施和数据收集，协助数据分析并制定向后实验方案。?负责原始记录撰写和各类研究报告粗稿撰写，并确保记录和报告的科学性、完整性、真实性和可追溯性。?在项目负责人领导下，按照要求完成申报资料中工艺相关内容...
QC ￥7~9K/月 成都-温江区 经验不限 前天
- ￥7~9K/月
- 成都-温江区
- 不限
- 质检员
- 制药/生物工程
- 不限
- 年龄不限
- 1人
岗位职责：1.负责化学分析相关检验仪器选型及URS的编写。2.负责化学分析相关仪器确认/再确认方案的编制及确认/再确认的执行。3.负责实验室化学分析相关仪器设备的使用维护保养操作规程编写，并按规程进行仪器设备的维护，确保仪器正常运行。仪器出现异常情况时，应及时处理，解决不了可以咨询仪器工程师或让相关部门联系工程师进行维修，同时做好详细记录。4.负责化学分析相关检验方法的验证或确认。5.完成化学分析相关操作规程、检验操作规程及检验记录的编制。6.负责公用介质、原辅料、包装材料、中间产品、成品的化学分析检测，及相关检验记录、辅助记录填写与复核，并对记录的及时性、真实性、准确性负责。辅助记录包括对照...
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