武侯临床监察员（CRA）招聘（制药/生物工程行业）最新信息

职责描述：1、负责选择临床试验机构，签订临床试验合同，搜集相关资料，并跟踪落实临床试验全过程；2、负责研究单位单位的筛选，研究预算的制定，协助项目经理组织方案讨论会和总结会。3、跟进临床试验进度；4、协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题；5、定期归纳并提交*报告；定期整理更新研究者文件夹；6、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题，协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系；7、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。职位要求：1、教育背景：具有医学，临床药学或药学等相关专业本科或以上学历；2、工作经验：具有2年以上CRA或CRC经验者...

上海有临医药科技有限公司 101-500人 | 民营 | 制药/生物工程

成都CRA ￥12~18K/月成都-武侯区经验≥1年前天

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上海有临医药科技有限公司

成都CRA

薪资待遇：￥12~18K/月
工作地点：成都-武侯区
工作经验：1年及以上

职位类别：临床监察员（CRA）
所属行业：制药/生物工程
学历要求：不限
年龄要求：年龄不限
招聘人数：1人

岗位职责：

职责描述：1、遵循公司项目计划书、GCP、SOP以及相关法律法规要求，组织开展各研究中心的筛选、启动、*、研究中心管理、关闭等工作，按计划完成相关访视报告或项目进程报告，并及时更新项目进度，协助解决试验过程中可能出现的问题；2、按公司SOP要求及PM提供的相关信息和特定需求进行Site调研工作、提供中心和研究者相关信息，并根据试验进度及时更新；3、监督所负责研究中的研究产品在试验中的正确使用，保证研究产品接收、储存、处理、使用、回收流程符合要求且记录真实、完整和准确；保证试验用物资（如ICF、实验室检查试剂盒等）充足、可用；在项目结束后，完成研究产品的销毁；4、管理相关文件和数据，并按公司要求...

博纳西亚（合肥）医药科技有限公... 101-500人 | 民营 | 制药/生物工程

临床监察员CRA ￥10~20K/月成都-武侯区经验≥1年前天

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博纳西亚（合肥）医药科技有限公...

临床监察员CRA

薪资待遇：￥10~20K/月
工作地点：成都-武侯区
工作经验：1年及以上

职位类别：临床监察员（CRA）
所属行业：制药/生物工程
学历要求：不限
年龄要求：年龄不限
招聘人数：1人

岗位职责：

任职资格1.分期：以肿瘤项目居多2.第一学历为统招本科4.化药II/III期经验即可，不接受I期、IV期、RWE、中药项目经验。岗位职责1.协调项目中心筛选、启动、入组、数据清理、关中心等进度推动工作；2.临床试验质量*，确保临床试验符合GCP要求及试验方案规定；3.维护中心及研究者合作关系，处理中心问题；4.完成公司及部门领导安排的其他工作。行业要求：全部行业

精鼎医药研究开发（上海）有限公... 1000人以上 | 外资 | 制药/生物工程

R0000021332 成都CRA ￥13~30K/月成都-武侯区经验≥1年前天

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精鼎医药研究开发（上海）有限公...

R0000021332 成都CRA

薪资待遇：￥13~30K/月
工作地点：成都-武侯区
工作经验：1年及以上

职位类别：临床监察员（CRA）
所属行业：制药/生物工程
学历要求：不限
年龄要求：年龄不限
招聘人数：1人

岗位职责：

为了让HR同事及时与您联系以便获得更快的简历反馈，请您登录精鼎医药官方网站Jobs.Parexel搜索R0000021332投递您的简历进行职位申请。职责描述：AtParexel,theCRAroleofferstheopportunitytogobeyondtheroleofatypicalclinicalmonitor.CRA’sareaccountableforusingtheirexpertisetobuildandmaintainthesiterelationshipandensurethey’resetupforsuccess.Astheclinicalsites’solepoin...

扬子江药业集团北京海莎咨询有限... 50人以下 | 民营 | 制药/生物工程

临床监查员（CRA）(J12548) ￥10~15K/月成都-武侯区经验≥1年前天

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扬子江药业集团北京海莎咨询有限...

临床监查员（CRA）(J12548)

薪资待遇：￥10~15K/月
工作地点：成都-武侯区
工作经验：1年及以上

职位类别：临床监察员（CRA）
所属行业：制药/生物工程
学历要求：不限
年龄要求：年龄不限
招聘人数：1人

岗位职责：

工作职责:1、参与临床研究中心的筛选，参与方案讨论会，参与临床试验资料（研究者手册、试验方案、知情同意书、病例报告表、受试者日记等）的讨论及制定；2、递交中心/分中心伦理，获得伦理批件；召开启动会，培训研究者；根据GCP及公司SOP进行规范的*；按时完成临床试验*工作，确保所有操作严格按照临床试验方案、公司SOP和国家法规进行；3、负责临床试验中心的协调、*与质量控制、督促进度、文件管理，对研究中心全面*管理，按时完成试验的启动、执行及结束工作；4、*并报告中心情况、试验进度和质量、病例报告表填写情况、试验用药品使用、不良事件和严重不良事件、原始资料填写等各方面情况，发现问题及时上报，并配合解...

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成都臻拓医药科技有限公司 50人以下 | 民营 | 制药/生物工程

临床监查员￥5~8K/月成都-武侯区经验不限前天

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成都臻拓医药科技有限公司

临床监查员

薪资待遇：￥5~8K/月
工作地点：成都-武侯区
工作经验：不限

职位类别：临床监察员（CRA）
所属行业：制药/生物工程
学历要求：不限
年龄要求：年龄不限
招聘人数：1人

岗位职责：

岗位职责：负责药物人体生物等效性研究临床相关工作，包括但不限于：1、医院沟通；2、伦理申报；3、研究中物资管理；4、临床*；5、部份资料撰写。6、公司安排的其它相关工作。任职要求：1、本科及以上，临床医学、药理学、临床药学等相关专业；2、熟悉临床试验质量管理规范（GCP）和临床工作相关法规；3、具有良好的协调组织及沟通能力，亲和力强，适应经常出差；4、有临床*经验者优先（可接受应届毕业硕士生）。职能类别：临床*员关键字：稽查行研运营医生

北京翰兰德医药科技发展有限公司 51-100人 | 民营 | 制药/生物工程

临床监查员CRA_CD ￥6~12K/月成都-武侯区经验≥2年前天

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北京翰兰德医药科技发展有限公司

临床监查员CRA_CD

薪资待遇：￥6~12K/月
工作地点：成都-武侯区
工作经验：2年及以上

职位类别：临床监察员（CRA）
所属行业：制药/生物工程
学历要求：本科
年龄要求：年龄不限
招聘人数：1人

岗位职责：

职位描述：根据SFDA法规要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验基地筛选，伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作.根据项目计划及进度表，确保项目按计划实施核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性及时沟通项目经理、申办者和研究者，确保临床试验符合GCP和SOP规范定期总结和完成项目在各医院的*报告任职要求：临床医学或药学相关专业毕业具有较强沟通能力，计划能力，组织协调能力；为人热情，性格开朗，敬业爱岗，吃苦耐劳，组织性、纪律性强；具有独立面对复杂环境的能力，勇于承担责任，具有较强的主动性和自我开发能力。能适应长期出差的工作性质；有一定的英语读写能力，具有较好...

诺为泰医药科技(上海)有限公司 501-1000人 | | 制药/生物工程

临床监查员 CRA ￥13~30K/月成都-武侯区经验≥1年前天

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诺为泰医药科技(上海)有限公司