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汇博招聘 成都招聘 医疗/医药 医药 药品生产/质量管理

体系QA(温江) ¥6~8K/月 成都-温江区 经验≥2年 前天

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百利药业-成都研发中心

体系QA(温江)

  • ¥6~8K/月
  • 成都-温江区
  • 2年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
岗位职责:1.负责建立产品质量档案并进行日常管理2.负责物料、成品放行前的检验记录及放行程序所需的其他辅助记录的初审,填写放行审核单3.负责对变更申请进行初审,参与变更评估,变更实施的跟踪及评估。4.负责对偏差进行分类,参与偏差的调查,制定纠正措施计划并进行跟踪5.负责建立产品质量档案并进行日常管理6.参与委托生产和委托检验受托方的现场审计。7.参与GMP的自检,并对整改项进行跟踪。任职资格1.本科以上学历,药学、生物技术相关专业;2.熟悉GMP相关规范;3.具有一定文件管理、变更偏差管理。职能类别:药品生产/质量管理关键字:放行供应商管理委外质量制药

短期实验室助理 ¥4~4K/月 成都-温江区 经验不限 前天

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无锡蒙德珂企业管理有限公司

短期实验室助理

  • ¥4~4K/月
  • 成都-温江区
  • 不限
  • 药品生产/质量管理
  • 软件
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
岗位职责:1、协助实验人员准备实验所需基本物料(试剂配置,容器包装拆除);2、辅助实验人员执行简单的实验操作。岗位要求:1、会基本电脑操作,比如excel、word等办公软件者优先;2、做事细心、认真负责工作时间:08:30-17:00周末双休注:该岗位是短期,到24年7月结束。职能类别:药品生产/质量管理关键字:办公软件excelword试剂配置实验操作电脑

QA副总监 ¥15~25K/月 成都-温江区 经验不限 前天

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景泽生物医药(合肥)股份有限公...

QA副总监

  • ¥15~25K/月
  • 成都-温江区
  • 不限
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
一、岗位职责1、根据相关法律、法规、技术要求,维护公司质量管理体系,确保其合规高效;2、负责组织人员监督各部门质量管理活动,确保其符合公司各项质量管理要求;3、参与药品放行,审核批生产记录,检验记录,包装记录以及相应的其他记录;4、审核和批准偏差调查、OOS及变更控制;5、组织实施GMP相关活动,包含:现场管理、变更/偏差控制、CAPA实施、OOS控制、投诉/退货、验证管理、文件管理、年度质量回顾、供应商管理等;6、负责QA团队的建设和有效管理。7、负责MAH体系的管理,明确公司作为受托方/委托方的职责,确保管理要求落实到位。8、组织迎接注册现场核查/GMP符合性检查/日常检查等活动。9、参与...

QA经理 ¥15~25K/月 成都-温江区 经验≥8年 前天

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景泽生物医药(合肥)股份有限公...

QA经理

  • ¥15~25K/月
  • 成都-温江区
  • 8年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
一、岗位职责1、根据相关法律、法规、技术要求,维护公司质量管理体系,确保其合规高效;2、负责组织人员监督各部门质量管理活动,确保其符合公司各项质量管理要求;3、参与药品放行,审核批生产记录,检验记录,包装记录以及相应的其他记录;4、审核和批准偏差调查、OOS及变更控制;5、组织实施GMP相关活动,包含:现场管理、变更/偏差控制、CAPA实施、OOS控制、投诉/退货、验证管理、文件管理、年度质量回顾、供应商管理等;6、负责QA团队的建设和有效管理。7、负责MAH体系的管理,明确公司作为受托方/委托方的职责,确保管理要求落实到位。8、组织迎接注册现场核查/GMP符合性检查/日常检查等活动。9、参与...

药品研发QA ¥6~8K/月 成都-温江区 经验不限 前天

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景泽生物医药(合肥)股份有限公...

药品研发QA

  • ¥6~8K/月
  • 成都-温江区
  • 不限
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
岗位职责:1.负责研发现场的规范化管理监督检查,确保研究活动的合规性和数据可靠性;2.负责重要研究报告和原始记录数据的一致性审核;3.负责研发阶段仪器设备的质量管理;4.负责研发部门人员培训管理;5.协助研发阶段的偏差、变更、OOS的处理;6.协助研发阶段供应商的质量管理;7.负责研发档案资料管理;8.协助研发QA经理建立健全和落实公司的文件记录管理和研发档案管理;9.负责上级安排的项目QA工作:参与项目会议,跟进项目进度,委托研究单位资质评估,根据项目节点参与项目验收,及时发现问题并汇报,帮助项目组解决遇到的实际问题;10.完成上级安排的其他工作。任职要求:1.药学、药事管理、生物医药等相关...

实验室现场QA-急聘 ¥5~8K/月 成都-温江区 经验不限 前天

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广州安信医药有限公司

实验室现场QA-急聘

  • ¥5~8K/月
  • 成都-温江区
  • 不限
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
1、负责对受托企业实验室(QC现场)进行有效的质量监控,并填写批生产过程控制记录;2、参与受托企业发生的变更、偏差、OOS/OOT、退货、召回、投诉的调查处理;3、参与委托产品批生产相关记录(包括批生产、包装记录)、文件、质量事件的审核;4、负责对产品放行相关资料进行审核;5、负责上市产品年度回顾分析、持续工艺确认;6、其他领导交办的临时任务。任职要求:具有本科及以上学历,一年以上QC工作经验,熟悉理化仪器分析,同时具备微生物、环境监控经验者为佳。职能类别:药品生产/质量管理关键字:qc现场QA无菌制剂

生产工艺工程师 ¥7.5~15K/月 成都-温江区 经验≥1年 前天

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通瑞生物医药(上海)有限公司

生产工艺工程师

  • ¥7.5~15K/月
  • 成都-温江区
  • 1年及以上
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
?按公司放射性药物的制备需求,调研和考察各类生产设备,编写URS;?根据年度验证总计划,按照验证方案,完成各项验证;?按照GMP规范和放射性药物生产工艺要求,完成物料领取、入库、领用、药物生产、发货相关的操作和过程记录;?起草生产相关操作的规程;?完成生产过程中出现的各类偏差、变更流程的关闭;?对生产厂房、仪器设备进行定期维护,洁净区进行卫生清洁消毒;?按时参加各种培训;?完成公司安排的临时工作。任职要求:?药物化学、药剂学、药物分析学、药理学、药学、药物制剂、生物技术、生物工程、制药工程、核药学、放射化学等相关专业,本科及以上学历;?能独立阅读英文SOP及英文文献;?熟练使用常用办公软件,如...

QC-微生物 ¥8~10K/月 成都-温江区 经验不限 前天

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通瑞生物医药(上海)有限公司

QC-微生物

  • ¥8~10K/月
  • 成都-温江区
  • 不限
  • 药品生产/质量管理
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
微生物专员招聘数量:1岗位职责:1.负责微生物限度、细菌内毒素、无菌相关检验仪器选型及URS的编写。2.负责微生物检验相关仪器确认/再确认方案及报告的起草及方案执行。3.负责实验室微生物检验相关仪器设备的使用维护操作规程编写,并按规程进行仪器设备的维护,确保仪器正常运行。4.负责原辅包、中间产品及成品所涉及微生物相关方法适用性试验方案及报告起草、实施及报告。5.负责公用介质、原辅料、包装材料、中间产品、成品的微生物相关检验,及相关检验记录、辅助记录填写与复核,并对记录的及时性、真实性、准确性负责。6.根据稳定性实验方案,进行微生物相关检验。7.负责培养基、菌种、生物试剂、无菌耗材的入厂检查及使...

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