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1、配合陪护经理对医院生活护理员进行工作安排;

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配合研发部及临床专家设计临床研究项目,以及对项目进行全面管理,督导按时完成临床试验的全面启动、执行及结束工作,并及时与CRA及其他部门人员进行沟通和协调:1、通过规范的*过程,保证临床试验按*GCP要求和试验方案进行;2、负责项目的评估、考察等工作,保证研究数据的真实性和有效性;3、管理、培训CRA,内容包括试验方案、ICF、CRF、研究病历、研究者备忘卡等;4、审核CRA提交的进度及项目进展情况,并协调项目整体进度;5、负责协调解决临床试验过程中出现的问题、突发事件;6、试验文件、试验物资的管理工作,及时更新研究者文件夹和受试者文件夹材料并做好文件保密工作;7、审阅各中心的临床研究合同,与各...

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