岗位职责

1、协助研发总监或技术人员研发新品、产品升级及成本控制，承担第一二类医疗器械新产品开发以及现有产品升级，提升产品的市场竞争力。

2、配合负责组织产品试生产工作以及协助解决产品投产后产生的质量技术问题。

3、配合建立产品的功能评价方法、安全性评价方法。

4、负责对公司各类计量器具的自检或送检工作，负责做好计量器具的设备台帐及检验记录工作，并对出具的检测报告或合格证的数据准确性负责，检测必须做好原始记录。

5、操作人员应掌握仪器、设备的性能、用途和操作方法，严格按照操作方法进行，禁止违章操作。

6、对被检器具应熟悉其工作原理和检定规程，严格按检定规程进行。

7、检测结束或下班后应切断工作...

1、负责药物研发路线设计、路线开发、药物合成工艺优化；

2、杂质制备与研究；

3、注册CTD资料撰写；

4、三废处理工艺；

4、工艺放大与验证等原料药开发放大等工作；

5、负责合理安排自己的实验 ，使用正确的实验条件和方法；

6、认真记录实验情况并分析总结试验结果，保证试验结果的真实性。

任职资格：

1、本科及以上学历要求，有机化学、药物化学、制药工程等相关专业；

2、较强的文献调研和路线设计能力，熟悉合成路线分析、设计和执行；

3、具有较强的有机实验操作能力和较强的学习能力；

4、工作主动性强，良好的创新能力、团队协作能力；

5、具有较强的逻辑思维能力、分析能力；

6、有药物合成工作经验者优...

岗位职责：

1、液体制剂部分文献的查阅、收集、整理、分析工作，按照研发要求，对产品的液体制剂研

究进行方案设计；

2、负责液体制剂处方前研究、处方研究、生产工艺研究实验，并能解决小试工艺研究中

遇到的常见问题；

3、负责沟通协调并协助部分分析检测工作；

4、认真、及时、准确、清楚地做好各种试验的原始记录；

5、液体制剂相关申报资料的起草、整理、核实工作；

6、实验设备及仪器的制定SOP、使用、维护、保养工作和报修流程；

7、共同交付中试、大生产，解决该过程中的与产品工艺有关的技术问题，确保产品

生产运行正常；

8、负责液体制剂的原辅料、试剂、耗材购买、原辅料、试剂、耗材和自制品的入库、领

用登...

1、能够独立使用HPLC、GC、UV，IR等分析仪器,负责药品原辅材料、中间品，成品及留样的分析检测工作；

2、按照要求规范做好相关原始记录并进行资料的整理归档，并按要求进行数据分析、汇总与研究报告的撰写； 

3、负责解决项目研发过程中出现的各种疑难问题，确保研发工作顺利开展； 

4、进行日常实验仪器设备的使用和维护工作，协助仪器管理部解决故障，通过定期保养，预防性维护等方法对分析仪器进行控制和管理；

5、熟悉国内外文献调研检索分析；

6、参与项目调研、立项、方案制订、课题申报以及领导交代的其他工作。 

补充说明：

1）具有药学（药剂学、药物分析、仪器分析、化学分析、药物化学等）或相关专业的教...

岗位职责：

1、方法开发和确认，按计划完成现有方法的优化，按计划完成新方法开发任务， SOP及相关技术报告撰写和审核；

2、方法验证和转移，配合完成相关方法验证和转移，相关转移交接和培训；

3、大型仪器平台管理，仪器平台的日常维护，仪器操作和技术培训，常规检验及日常工作，完成研发项目检验分析任务，质量研究所需常规检验，仪器设备的维护和管理；

任职要求：

1、药物分析、化学分析相关专业本科以上学历；

2、硕士3年以上相关工作经验，本科5年以上相关工作经验，具有药物分析研究经验；

3、熟悉化学分析和仪器分析，了解注册法规及指导原则；

4、能熟练完成科技文献的查阅工作。

1、负责偏差调整、客户投诉、现场qa、变更、验证、审计等其中1~2个板块的工作。

2、领导临时安排的工作

任职要求

1、本科及以上学历，制药类相关专业可接受优秀应届生

2、对GMP有一定程度的了解

3、有医药质量岗位工作经验优先

4、前期在合川公司，后期可能会去长寿公司

岗位职责：

1. 主要从事胶囊的生产技术开发工作，负责完成研发项目的立项及相关实验工作；

2. 完成具体的研发、记录工作，定期汇报工作进展，包括项目前期技术调研交流、生产工艺技术开发及改进、原材料与设备供方调研、样品试制及各项性能测试；

3. 负责完成研发方向的调研及相关信息的收集整理工作；

4. 配合注册、质量等部门，编制及审核相关技术开发文件；

5. 完成领导交付的其他工作。

 

任职要求：

1. 本科学历，高分子材料、生物化学、机电类专业、药学相关专业；

2. 熟悉项目研发经验者优先；

3. 具备一定的科技项目撰写经验，有专利撰写经验者优先；

4. 具有注册、质量体...

工作内容：

1.负责药物有机合成工艺研究，负责研究新药等工作

2.负责研究数据分析

任职资格：

1.能够熟练操作各种仪器，熟悉各种有机合成反应和机理

2.大专以上学历，化学，医药相关专业

【岗位职责】：1、负责药品研发过程中的分析检测工作；2、参与药品分析方法的建立、验证或者转移；3、详实的记录实验记录，分析实验数据，就分析结果与组员或者上级讨论；4、负责药物处方工艺研究过程中相应质量标准的研究、标准建立和稳定性考察，配合药品注册申报工作，整理提供相关资料和记录；5、协助解决药品研发过程中出现的各种疑难问题，确保研发工作顺利开展；6、负责领导交与的其他任务，配合其他部门的临时性或综合性工作。【任职资格】：1、药分、药化相关专业硕士及以上学历；2、熟悉制剂分析专业知识，熟悉NMPA制剂注册相关法规和指导原则；3、熟练操作常规药物研究仪器，能独立进行分析方法开发；4、具有专业文献收...

工作职责：1）负责并指导工程师制定电解液技术标准（对内）和技术规格书（对外），和供应商材料进行材料对标；2）负责并指导工程师完成电解液特性与电芯相关性研究；3）负责并指导工程师完成电解液表征分析方法（含电化学方法等），电解液评测方法建立；4）主导电解液的理论和机理分析；5）主导与供应商的电解液合作开发，提供思路和方法；6）建立并完善电解液数据库；7）提供平台及工厂的电解液相关需求，以及相关技术支持。任职要求：1）全日制本科及以上，硕士优先，电化学、物理、材料工程学相关专业教育背景；2）3年以上电解液研发经验，3C类电池相关经验优先。

1、具有中药学、药学、医学、生物等药学相关专业大学专科及以上学历。

2、熟悉《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及附录、《医疗器械监督管理条例》等药械法律法规；

2、具有1年以上中小型医药（含器械）流通企业质量管理工作经历；

3、具有企业质量管理体系文件的起草、修订或医药流通企业筹建、变更及许可迎检工作经历，熟悉医药ERP或WMS管理系统、熟悉首营档案管理、质量信息管理、质量查询和指导、风险评估和质量内审、质量事故调查及不良反应信息收集和上报等质量活动的实施；

4、身体健康，没有国家法律法规禁止从业的情形；

5、活泼团结，对待工作认真、细致，服从领导管理，敢于独立完成领导交代的任务。

岗位职责：1、负责开展过滤滤芯新产品的研发工作，负责从调研开始到产品转产期间的项目研发、实施，并为量产和产品迭代提供研发支持；2、输出相关产品标准、BOM、工艺流程、检测及验证要求、试产计划和试产总结报告等，并向相关下游部门宣贯；3、协助生产和工艺部门开展生产设备、新工装、新工艺的开发和验证；4、主导或协助质量部门完成原材料、半成品和成品的质量标准和质量控制方案；5、配合销售部门和应用开发部门开展产品应用端技术开发、产品配型及相关测试、客户现场测试及技术支持；6、团队管理，员工培养；任职要求：1、硕士学历，优秀的可以放宽到本科学历；2、有一定产品研发或工艺改进项目实施经验；3、有3年以上过滤组...

重庆市畜牧科学院建于1951年，是专门从事畜牧科技研究、成果转化和推广应用的公益一类科研事业单位，是中国畜牧科技论坛、动物环境与福利化养殖国际研讨会的发起单位和定点承办单位，2021年3月，科技部批准以重庆市畜牧科学院为主体在重庆建设国家生猪技术创新中心。设有内设机构25个，在职职工500余人；拥有实验室20000余平方米，实验仪器2100台套，试验基地5000余亩；建有动物转基因国际联合研究中心、国际动物环境与福利研究中心、猪品种遗传改良国家地方联合工程实验室、农业农村部养猪科学重点实验室等公共研发平台和试验示范基地76个。拥有新世纪百千万人才工程人选、国务院特殊津贴专家、现代农业产业技术体...

【工作区域】：重庆涪陵李渡工业园

【职位要求】：

1. 30-45岁，条件优秀可放宽要求。

2.工作细致认真，抗压能力强，勤奋踏实；

3.具有药学及相关专业本科学历，取得中级专业技术职称或执业药师资格证；

4.从事中药制剂生产5年及以上药品生产质量管理工作经验；受过药品生产相关专业知识培训；

5.担任过质量管理部门经理，或在大型中药制剂企业担任QA经理。

【职位描述】：

1. 全面负责药品生产企业的质量管理工作，处理职权范围内的相关质量事务；

2. 负责质量部工作的日常管理，并对其工作进行检查与监督；

3. 负责公司GMP文件体系的策划和建立，组织并监督文件的执行，确保文件体系有效运行；

4....

岗位职责：1、负责根据试验方案完成相关实验研究和检测，分析和总结试验结果，汇报分析组长；2、负责试验原始记录及相关辅助记录的及时性、规范性、真实性、完整性；3、协助分析申报资料的撰写，协助项目现场检查；4、协助分析仪器、设备操作规程的起草；5、负责规定试验区域清洁卫生，仪器设备的日常清洁和维护；6、执行上级领导安排的临时性工作。任职要求：1、药学、药物分析等相关专业，本科及以上学历；2、1-4年相关岗位工作经验；3、了解国内外质量研究新技术发展趋势及动态；4、具有较强的文字编撰能力及一定的协调、沟通能力；5、品德良好，勤奋踏实，对企业忠诚，保密意识强。职能类别：医药技术研发人员关键字：周末双休...

岗位职责： 1、开展生物制品和化学药品的药学研究相关工作。 2、参与研究方案的制定、审批和实施。 3、负责按照药物研发要求做好研究记录及汇报总结。 4、负责按照CTD格式要求撰写项目各阶段申报资料。 5、负责检索相关文献、专利，跟踪国内外最新研究进展，撰写项目调研报告。 6、负责参与维护实验室的安全运行。 任职资格： 1、生物学、药学、制药工程等相关专业本科及以上学历。 2、能熟练检索和阅读英文文献资料，具有情报搜集和整理汇总能力。 3、有发酵、纯化（层析）、合成等实验室或车间工艺研究、生产等经验者优先。 4、 工作态度积极主动，适应力强，沟通表达能力良好、具备自学能力以及团队合作能力。 职位...

岗位职责：

1、负责收集和分析医疗市场上的设备、药品和耗材的供应信息；

2、根据医院的实际需求、库存状况以及科室建议，制定合理采购计划，并完成采购；

3、建立并维护供应商数据库，定期对供应商的服务质量、产品质量和交货能力进行评估，确保与优质供应商建立长期合作关系；

4、负责采购合同的起草、审核和签订，确保合同条款清晰、明确，并按照合同要求执行采购任务；

5、对采购物品进行入库验收，确保采购物品的数量、质量和规格符合合同约定；

6、向供货商索取供商发票， 保证票、账、货、款一致。

※行业经验：保健品、医药、医疗器械等行业工作经验3年以上

掌握医疗市场的动态和趋势、熟悉医疗行业和药...

1、根据项目安排合理设计并完成相关实验。2、开展药剂相关研究工作，包括癌细胞培育、药筛等相关工作。3、收集、记录、整理相关项目实验资料，完成并核对相关实验研究报告等。4、临床医学专业、男女不限、有工作经验者优先、具体薪资面谈。

岗位职责： 1.协助部门负责人进行公司研发项目管理体系的搭建及项目管理流程和制度的编制和修订工作； 2.协助部门负责人进行公司年度研发规划及研发费用预算的编制； 3.负责研发项目全过程的项目跟进工作，包括项目市场信息及分析报告、技术可行性调研、立项、项目开题、进展会议、结题验收、技术转移等，保证项目目标达成； 4.组织研发项目的各阶段项目会议、阶段评审等相关工作； 5.组织实施项目进度计划的检查与进展汇总； 6.负责研发项目各阶段研发资料的收集、整理、归档管理等相关工作； 7.公司研发加计扣除项目的项目资料工作； 8.负责领导安排的其他工作。 任职资格： 1.理工科（药物化学、应用化学、高分子...