岗位职责：1.在技术总监领导下，主要从事与生物医药相关的产品研发，辅助负责动物（主要为大小鼠）模型的构建和行为学实验等；2.独立操作基因敲除鼠繁育工作；3.公司动物试验中各种给药操作，如静脉给药、口服灌胃、腹腔注射、皮下注射等；4.独立、规范的完成实验操作、实验记录、收集、整理实验数据；5.根据要求在规定时间内保质保量完成任务，提交完整的实验结果报告，发现、分析及解决存在的问题;2，岗位要求1.动物医学或相关专业本科及以上学历；有丰富的实验动物实验操作经验；2.熟悉动物解剖，熟悉原位、异位肿瘤移植模型，有动物造模的相关经验，肿瘤免疫相关的动物模型经验及相关研究经验优先考虑；3.注重团队协作，具...

工作职责： 1、前期派往高等院校进行医疗器械动物实验建模技术培训学习。 2、负责动物实验的操作，包括各种医疗器械研发需要进行的动物实验等； 3、及时、准确和清楚的进行实验观察、数据收集处理及数据记录。 4. 能熟练掌握办公软件，在负责人指导下，撰写实验方案与报告 岗位要求： 1、生物、医药、临床、动物、医学等相关专业大专以上学历，有相关工作经验者学历可放宽至中专； 2、掌握基本的动物实验操作技能，不害怕动物，不排斥人体与动物解剖； 3、责任心强，能吃苦耐劳 ，富于团队合作，善于沟通。 4、具有科研思维，能够独立的分析和解决问题的能力。 职位福利：五险一金、节日福利、绩效奖金、带薪年假

1、负责偏差调整、客户投诉、现场qa、变更、验证、审计等其中1~2个板块的工作。

2、领导临时安排的工作

任职要求

1、本科及以上学历，制药类相关专业可接受优秀应届生

2、对GMP有一定程度的了解

3、有医药质量岗位工作经验优先

4、前期在合川公司，后期可能会去长寿公司

岗位要求1、药理学、动物学、免疫学、基础医学相关学科或其他生物医学相关专业2、具有2年以上相关工作经验；3、熟练掌握细胞培养、细胞系构建、细胞流式分析等各类细胞相关实验技能；4、熟练掌握多种相关动物模型(包括Syngeneic、CDX、PDX人源化模型)建立方法,应用场景及抗肿瘤/非肿瘤药物的药效评价的方法；5、熟悉药代、药理、毒理研究的实验技术,包括体内实验，实验数据的分析处理。岗位职责：1、负责动物实验方案的设计以及实施,包括建模、给药、采样、数据收集及结果分析处理，评价药物的休内药效；2、负责抗体药物研发临床前体内/早期体内研发综合项目,利用相关动物模型对分子进行药效评估，助力交付可用于...

岗位职责:负责公司研发中心新药、仿制药、一致性评价项目以及化妆品的药理毒理研究。1.能初步指定药理毒理试验研究方案、并独立完成部分药理毒理试验，作好原始记录及台账登记，撰写总结报告和/或申报资料。2.委托试验项目，需筛选试验单位，与委托试验单位协商试验方案、试验经费和试验进度等，制订药理毒理试验合同/协议。及时*、沟通、跟进试验进展。审核试验报告，验收结果。3.负责申报项目的药理毒理文献资料的检索、评价、翻译和申报资料的撰写。4.负责完成指定的其他工作，并提交相关报告。5.负责动物房试验动物、试剂、物资的购买及管理。任职要求:1、药理、生物医学相关专业，本科及以上学历，有1年及以上工作经验；3...

岗位职责

1、协助研发总监或技术人员研发新品、产品升级及成本控制，承担第一二类医疗器械新产品开发以及现有产品升级，提升产品的市场竞争力。

2、配合负责组织产品试生产工作以及协助解决产品投产后产生的质量技术问题。

3、配合建立产品的功能评价方法、安全性评价方法。

4、负责对公司各类计量器具的自检或送检工作，负责做好计量器具的设备台帐及检验记录工作，并对出具的检测报告或合格证的数据准确性负责，检测必须做好原始记录。

5、操作人员应掌握仪器、设备的性能、用途和操作方法，严格按照操作方法进行，禁止违章操作。

6、对被检器具应熟悉其工作原理和检定规程，严格按检定规程进行。

7、检测结束或下班后应切断工作...

职责描述：1.药用动物研究方向2.生态学专业任职要求：博士，

1、具有中药学、药学、医学、生物等药学相关专业大学专科及以上学历。

2、熟悉《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及附录、《医疗器械监督管理条例》等药械法律法规；

2、具有1年以上中小型医药（含器械）流通企业质量管理工作经历；

3、具有企业质量管理体系文件的起草、修订或医药流通企业筹建、变更及许可迎检工作经历，熟悉医药ERP或WMS管理系统、熟悉首营档案管理、质量信息管理、质量查询和指导、风险评估和质量内审、质量事故调查及不良反应信息收集和上报等质量活动的实施；

4、身体健康，没有国家法律法规禁止从业的情形；

5、活泼团结，对待工作认真、细致，服从领导管理，敢于独立完成领导交代的任务。

【工作区域】：重庆涪陵李渡工业园

【职位要求】：

1. 30-45岁，条件优秀可放宽要求。

2.工作细致认真，抗压能力强，勤奋踏实；

3.具有药学及相关专业本科学历，取得中级专业技术职称或执业药师资格证；

4.从事中药制剂生产5年及以上药品生产质量管理工作经验；受过药品生产相关专业知识培训；

5.担任过质量管理部门经理，或在大型中药制剂企业担任QA经理。

【职位描述】：

1. 全面负责药品生产企业的质量管理工作，处理职权范围内的相关质量事务；

2. 负责质量部工作的日常管理，并对其工作进行检查与监督；

3. 负责公司GMP文件体系的策划和建立，组织并监督文件的执行，确保文件体系有效运行；

4....

岗位职责：

1、负责收集和分析医疗市场上的设备、药品和耗材的供应信息；

2、根据医院的实际需求、库存状况以及科室建议，制定合理采购计划，并完成采购；

3、建立并维护供应商数据库，定期对供应商的服务质量、产品质量和交货能力进行评估，确保与优质供应商建立长期合作关系；

4、负责采购合同的起草、审核和签订，确保合同条款清晰、明确，并按照合同要求执行采购任务；

5、对采购物品进行入库验收，确保采购物品的数量、质量和规格符合合同约定；

6、向供货商索取供商发票， 保证票、账、货、款一致。

※行业经验：保健品、医药、医疗器械等行业工作经验3年以上

掌握医疗市场的动态和趋势、熟悉医疗行业和药...

岗位职责：

1、负责药房中药饮片到货质量验收，对药房所有中药饮片质量负责；

2、负责中药饮片配方，复核；

3、会熟练使用新型煎药机操作；

4、正确处理关于药房中药饮片及中药液的质量查询、质量投诉及药品不良反应情况，并按时按规定做好相关记录，协助妥善解决；

5、中药液的打包及快递的发放。

岗位要求：

1、年龄20岁-45岁之间；

2、大专及以上学历，中药学相关专业，中药士、中药师或者执业药师（中药）优先；

3、有中药房工作经验1年以上；

工作地点：重庆市沙坪坝区歌乐山矿山坡黄花园（重庆上药慧远药业有限公司）

1、日常原辅料、中间体、成品的无菌、微生物限度检查，可见异物检查、细菌内毒素检测，不溶性微粒检测

2、车间沉降菌的平皿制备与记录完善，报告

3、水质检测

4、抗生素效价测定

5、微生物实验室的维持

6、注册产品的无菌、微生物限度、细菌内毒素的方法起草和完善。

补充说明：

1年以上微生物检测相关工作经验

2该岗位工作地点为长寿，长寿，长寿

1、具体负责在库药品的养护和质量检查工作。

2、按照药品质量特性和库房条件、外部环境，采取正确有效的养护措施对药品进行养护，确保药品在库储存质量。

3、对库存药品进行循环质量养护检查，并做好养护检查记录，建立养护档案。

4、做好库房温湿度管理工作，定时对温湿度作记录。

5、养护检查中发现质量有问题的药品，挂黄牌暂停发货，同时报质量管理部处理。

6、每月汇总、分析和上报质量信息。

7、从事中药材，中药饮片验收工作,需要中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称。

8、有职业中药师证优先。

工作要求：

1、有一定药学或化学相关基础，了解药物制剂（注射液、粉针、口服液、颗粒剂、片剂、消毒剂、中药提取）、化学分析、质量检测的基本流程，

2、有较强的学习和动手能力，熟悉实验室操作，能胜任实验室工作。

3、有药物制剂、化工合成、中药鉴定、中药检测、中药制剂、中药提取和成分分析工作经验，无相关工作经验勿扰

4、熟悉兽药GMP,掌握车间生产工艺流程，负责生产工艺验证

5、参与现有产品的技术改造，新原料的中试放大实验

6、具有一定的解决生产过程中出现的工艺技术问题的能力

  薪资面议

1、负责药品的入库验收相关工作

2、负责库房相关事务的协助工作

3、领导交办的其他事宜

任职要求

1、中专以上学历，中药学相关专业(硬性要求)；

2、有医药行业验收经验优先考虑；

3、有实际工作经验，能适应库房工作强度；

4、了解GSP基础知识，能迅速到岗。

岗位职责：

1、认真执行各项规章制度和技术操作规程，检查安全质量措施，严防差错事故；

2、负责对检验科所有医用耗材、试剂、物品进行定期清理和管理；

3、收集和采集检验标本，使用相关设备完成检验工作，及时完成特殊标本的送检工作，发送检验报告单；

4、负责检验药品、器材的请领、保管，检验试剂的配制，培养基的制备，做好登记、统计工作；

5、负责分析仪器的日常维护、担任一定的检验器材的洗刷，做好消毒隔离工作；

6、重视医疗安全，防止交叉感染，注意对体检者和自身的保护；

7、完成领导交办的其他工作。

任职资格：

1、专业，专种及以上学历，持相关资质证，可变更注册，体系员及以上职称；

2、熟悉汽车零件生...

岗位职责：

1、负责质量管理体系文件的审核工作；

2、负责外来文件及各类标准等的收集管理工作；

3、协助公司内各类更改的管理与控制；

4、协助报批所需资料的准备工作；

5、依据文件要求，对生产车间进行日常巡检和产成品外包装检查等工作，并形成记录；

6、接受并处理客户反馈，必要时组织协调相关部门进行投诉调查，确保客户反馈处理满意化；

7、负责与外部的沟通，组织协调投诉事宜；

8、负责CAPA的协调、跟踪和统计分析，确保有序变更和CAPA的有效性。

岗位要求：

1、本科学历， 生物、药学或检测相关专业；英语通过四级或六级；

2、有相关质量管理工作经验优先考虑；有13485内审员证优先；1年以上药品...

1、负责公司药品质量管理工作，完善公司及门店药品质量管理体系文件。

2、负责指导、监督药品经营各环节的质量管理工作。组织质量培训活动。

3、巡查连锁门店，监督门店的质量管理工作,  负责公司及门店的质量迎检工作。

4、负责公司及门店相关证照、医保相关事项办理工作。

补充说明：

1、药学或相关专业专科以上学历，具有执业药师资格。

2、有医药公司质管管理工作经验。

3、熟悉国家药品法律法规和相关政策

4、熟练使用日常办公软件。

1.负责在库药品的养护和质量检查工作，确保药品质量符合标准。 

2.定期对库存药品进行养护和质量检查，包括检查药品的外观、包装、储存条件等，并做好相应记录等

3.一年以上相关工作经验，医药相关专业